银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性自身免疫性皮肤病，发病机制尚不清楚。银屑病的发病率在不同地区和不同民族有很大差异，其中遗传因素是影响银屑病发病率的重要因素。本文综述了银屑病的遗传性，包括银屑病的家族史、遗传性研究方法、关键基因和细胞因子。
1.银屑病的家族史
银屑病的家族史是研究银屑病遗传性的重要依据。结果显示，家族史是银屑病发病的重要危险因素，兄弟姐妹中有一人患病的比率可达20%~50%，与普通人相比，患有银屑病家族史的患者发病风险会提高2~3倍，例如单亲家庭中的孩子患病的概率会高于双亲家庭中的孩子。
2.遗传性研究方法
研究银屑病的遗传性，可以采用分子遗传学和家系学等方法。分子遗传学研究可以检测基因变异，以发现可能与银屑病相关的基因变异，从而明确基因位点;家系学研究可以揭示家族病例中共同遗传的特征，以及可能与病症相关的遗传因素。
3.关键基因及其功能
近年来，多种遗传性研究方法已经发现了与银屑病发病有关的关键基因，如PSORS1、PSORS2、PSORS3、PSORS4、PSORS5和PSORS6等，它们都是控制免疫反应的基因，其功能包括信号转导、免疫调节、细胞凋亡、细胞增殖和细胞分化等。
4.细胞因子
银屑病的发病机制主要是由于炎症性因子(如细胞因子)的改变而导致的。细胞因子是一种通过激活免疫细胞而产生的活性物质，它们可以促进炎症反应，抑制免疫系统平衡，从而促进银屑病的发生。
5.综合治疗
从遗传性的角度来看，银屑病的治疗方案应该综合考虑个体的遗传因素，以便更好地控制病情。一些抗炎治疗方案使用细胞毒性抗体，以抑制炎症反应，并延缓皮肤细胞的增殖，从而改善银屑病症状。另外，抗病毒药物也可以用于治疗银屑病，因为病毒感染可能会导致炎症反应，从而促进银屑病的发生。
总的来说，银屑病的遗传性是一个复杂的问题，家族史是银屑病发病的重要危险因素，分子遗传学和家系学等研究方法可以帮助我们发现可能与银屑病相关的基因变异，细胞因子的改变是银屑病发病机制的重要原因，治疗方案应该综合考虑个体的遗传因素。
